NEUROAXONAL DYSTROPHY- NAD

 

Cinque Terre


Information om sjukdomen  Neuroaxonal Dystrophy - NAD

 

Denna sjukdom är relativt ny på masen , symtom har säkert funnits men den har då varit oförklarlig.

Nu har ett lab i USA funnit genen att testa emot så det är ju bra så man kan

komma tillrätta med sjukdomen.

NAD - Neroaxonal dystrofi en relativt ovanlig sjukdom i Sverige och Norden.

 

 

 

Varje individ har 2 kopior av  en gen, denna sjukdom  är Autosomal recessiv,

dvs det behövs 2  BÄRARE ELLER 2 SJUKA  (affekted) för att hundar ska bli sjuka.

 

Så här ser testet ut när man får tillbaka DNA testet från labbet:

N/N  ( Not carrier) Hunden kan inte bli sjuk

N/D ( Carrier)  kan inte bli sjuk men är bärare med 1 gen.

D/D Disease , sjuk med 2 kopior av genen

 

 

 

Tidiga tecken :

Onormala rörelsemönster i bakbenen

Bakbenen kan glida ut i sidan (utåt)

Flyttar vikten till frambenen

Svårt att gå uppför trappor

Svårt att kontrollera benen när de hoppar upp ( kan snubbla, missa)

Senare tecken:

Kan inte gå på hala golv , glider utåt med bakbenen

Drar på bakbenen så sår kan uppstå på översidan av tårna

Rädda och stressade för hala golv

Tremor i huvudet (skakningar)

Verkar trött och mindre vaken

Larynx pares – låter mer när de blir flåsiga

Inkontinens  ( urin o avföring)

 

 

 

 Mina tankar om denna sjukdom är att ALLA AVELSDJUR måste testas och

att man meddelar Rasklubben SMASK test resultatet.

För det som händer om man parar 2 individer som är bärare:

 25% blir sjuka affected

50% carrier  bärare blir ej sjuka

25% Normal alltså ej bärare

 

 

 

Vi kan inte sluta upp att använda hundar som bär på 1 gen då vår population inte är så bred  ännu,

men det är så viktigt att testa de som vi avlar på så kanske vi kan utesluta denna sjukdom om några år.

Det är viktigt att komma ihåg att para en bärare med en fri ger inga sjuka avkommor.

 

 

 

Källa: Fakta från webinarium som jag deltog i den 30 januari 2024 med Emil Olsen veterinär och neurolog

på Evidensia Strömsholm som har hjälpt till med forskningen omkring denna sjukdom.

 

 


 

Tillbaka

©Kennel Tväråstugan